本方案适用于2%浓度正构酸样品及C2-C8正构酸混合样品的直接气相色谱分析，重点解决乙酸、丙酸、丁酸、戊酸、己酸、庚酸、辛酸等短链脂肪酸峰形拖尾和分离问题，无需衍生化处理。
仪器采用气相色谱仪搭配氢火焰离子化检测器，进样口温度220至250摄氏度，检测器温度250至280摄氏度。色谱柱选用FFAP键合交联毛细管柱，规格30m×0.32mm×0.25μm或30m×0.25mm×0.25μm，固定相为硝基对苯二甲酸改性聚乙二醇，对C2至C8正构酸具有良好保留和分离选择性，乙酸至辛酸可依次出峰且峰形对称。
柱温采用程序升温，初始温度80至100摄氏度保持1至2分钟，以10至15摄氏度每分钟升至200摄氏度，再以5至10摄氏度每分钟升至230摄氏度保持3至5分钟，确保辛酸完全洗脱。进样方式根据样品浓度选择分流进样，2%浓度样品分流比可设为20:1至50:1，进样量1μL，载气为高纯氮气，流量1.0至2.0mL/min。该方案适合化工过程控制、发酵液挥发性酸分析、酸性样品常规检测等场景，方法建立后可配合标准物质完成线性、精密度和回收率验证。